식품 의약품 안전청( Food and Drug Administration-FDA)은 미국에서 판매 승인된 유방 보형물과 관련된 치명적인 암 사례를 6일(수요일) 발표하였다.

FDA 보고서에 따르면, 미국에서 2010년 이후 최소 457명(9건의 사망 환자 포함)의 여성이 유방 이식과 관련된 미분화 세포 림프종(breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma : BIA-ALCL)으로 진단받았는데 이는 지난 보고서의 414건에서 증가한 수치라고 밝혔다.

FDA는 "BIA-ALCL은 면역 체계를 공격하는 림프종의 일종으로 유방 조직의 암은 아니며, 매끄러운 표면과는 반대로 임플란트 표면에 질감이 있는 사람들에게서 대부분의 암이 발생했다." 고 전했다.
전 세계적으로 660건의 사례가 보고되었다.

미국에서 판매 승인된 유방 보형물은 염분을 넣은 것과 실리콘 젤의 두 가지 유형이 있다.

FDA는 환자 및 의료 제공자에게 유방 삽입 수술과 관련된 잠재적인 위험을 알리는 경고문을 보내면서 유방 보형물과 관련된 암에 대하여 조언했다.

(source: FDA)